Тема: ПОМОГИТЕ МАЛЕНЬКОЙ АНЕЧКЕ !!!

Друзья, я сегодня встречаюсь с мамой девочки - Еленой. По договоренности с учредителями нашей организации я передам маме девочки деньги от лица ЖГ. Если вдруг у кого-то появиться желание, но не будет возможности могу собрать и передать ваши пожертвования. Спасибо!

Дорогие и милые форумчане! Я искренне благодарна Вам всем, что откликнулись на нашу боль. Если честно, я не ожидала такого городского отклика ! Простой люд, который радуется весне и не ожидает крика из вне, живет в надежде теплых солнечных лучей, готовясь к отпускам и каникулам деток... Родные !!! Спасибо !!! Я обязательно найду способ быть полезной !!! Елена.

Елена, вы не торопитесь быть полезной нам. Будьте полезны своей дочурке!
Дай бог здоровья и сил!!!

Поднимаем тему в топ, может еще кто прочитает, поможет.

Номер Яндекс кошелька Елены - 41001967730529.
Елена, проверьте пожалуйста, я не ошибся в цифрах?

Удачи вам и стойкости!

номер правильный. Я сама не решилась его обозначить. Я вообще тяжело перевариваю эту ситуацию в своей жизни... СПАСИБО ОГРОМНОЕ !!!
"Поднимаем тему в топ..." - а это где ? (ликбез)

Сообщение от Elena N.

"Поднимаем тему в топ..." - а это где ? (ликбез)

это значит - пишем сообщение в теме и тема поднимается наверх. Вообщем, чтобы не спустилась в подвалы где ее никто никогда не увидит больше.

Доброе утро милые форумчане !!!
СПАСИБО огромное и низкий поклон ВСЕМ, кто оказал финансовую помощь и принял участие в спасении нашей Анечки!
С ВАШЕЙ помощью мы оплатили счет на диагностику за границей! Храни Вас Господь!
Нас ждут в Фогтаройте (это Германия) 11 августа.
Сбор мы не закрыли. т.к. после обследования предстоит лечение или (пусть Господь отведет от этого !) оперативный путь. Возможно оставят сразу.
С огромным уважением и благодарностью, Елена.

Взяли билеты на 9 августа. 10 авг. в 10.00 - встреча с профессором генетиком д-ром Холински. 11 августа - в клинику Фогтаройт. Пока на обследование. Назад 21 августа.

Ребят, сбор не остановлен!
если мы еще чуть-чуть поможем, Лена с Анечкой могут назад не ехать, а остаться на лечение.
все упирается в финансовый вопрос.

Огромное спасибо за поддержку !!!
Осталось ОЧЕНЬ МАЛО ВРЕМЕНИ !!! 9 августа мы улетаем в Мюнхен, окуда нас заберут 11 августа в Фогтаройт. Визы и билеты взяли.

52 000 - счет на лечение
+ 4 000 - генетическое обследование в Мюнхене (10 августа в 10.00ч. встреча с доктором Холински в Центре генетики человека)
+ 3 000 - билеты, визы, проживание и питание в Мюнхене (2 дня) и проживание и питание нашей сопровождающей (одной мне не справиться : Анютка - 13,5 кг + сумки + коляска...)
+ 500 - лекарства оказывается надо будет покупать там самим, а подбор лекарств - сложный процесс, тем более что у Анечки резистентность к медикаментам.
= 59 500 - ВСЕГО.

У нас нас сегодня :
7 700 - Фонд "Счастливый мир"
15 000 - есть на счету
13 000 - оплатили уже диагностику в Фогтаройте
= 35 700 - ИТОГО ЕСТЬ.

24 000 - ОСТАЛОСЬ СОБРАТЬ !!!

Я понимаю, смотря на Анютку - многие не могут понять, что ей действительно нужна помощь. Медленно собирается сумма. У меня самой тоже плохо получается (я не умею плакаться, лучше бы я не была таким сильным человеком).
ВРЕМЕНИ МАЛО !!!!!!!!!!!!!!!!Я не знаю, что делать. А вернуться и ехать туда снова после диагностики - это опять затраты.

ПРОШУ ВСЕХ ЛЮБОЙ ПОМОЩИ !!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!

С уважением, Елена.

---------- Добавлено в 11:03 ---------- Предыдущее сообщение было написано в 10:53 ----------

Счет на лечение и все документы и Анюткины фото есть
в Одноклассниках на моей страничке (Елена Николаева (Цыганкова)) в фото-альбоме "Помогите маленькой Анечке". - http://www.odnoklassniki.ru/#/profil...m/298582631666
в Контакте - http://vkontakte.ru/id137290549#/club22027754

Реквизиты для перечислений :
лицевой счет
40817810622230843163 в Сбербанке России № 7786
получатель- Рязанская Елена Павловна (мама)
Банк получателя : Калужское ОСБ 8608 СБ РФ г.Калуга.
Получатель: Обнинское отделение № 7786 СБ РФ г.Обнинск ИНН 7707083893 КПП 402502001

Карточка № 4276 2200 1259 7566 в СБ РФ № 7786/038 получатель Рязанская Елена Павловна

Yagoda ! СПАСИБО ВАМ ЗА ПОМОЩЬ !!! От всей души желаю Вам здоровья, жизненных сил и терпения ! Вам и Вашей девочке !!! Я обязательно позвоню, когда приеду.

Мы прилетели из Германии 22 августа рано утром. Диагноз нам немецкие врачи тоже пока не поставили. Сказали, что мало времени для обследования - случай неординарный. ЭЭГ показало одно, МРТ - другое, врачи говорят третье, вообще сказали, что какое-то редкое заболевание, непонятно. Пункцию спинного мозга нам так и не провели. В день, когда надо было её делать, Анютке не смогли ввести контраствую жидкость в вену (кровь сопротивлялась и выталкивала её наружу. Ждут генетику (готова будет через месяц, сдали 4 анализа), анализ на обмен веществ и надо делать люмбальную пункцию - тоже может дать результат. Пока поставили "Неклассифицированная эпилепсия". Но сказали, что это не самостоятельная эпилепсия - а от чего не ясно. Назначили лекарства, увеличили наши дозы. Если не помогут - будем менять препараты, надо наблюдать. И ещё нужна мощная реабилитация - у Анюты большой потенциал и стремление. Ждут нас через максимум через 3 месяца. Надеюсь, что за это время неравнодушные люди и Боженька нас не оставят и мы сможем вернуться и продолжить обследование и найти лечение. Вобщем пока всё грустно..

Леночка, не грусти! Ты молодец, ты не унываешь, ты сильная и Вы справитесь!
А мы... Чем сможем, тем поможем.